БЕРДОНА СИНДРОМ

(описан американским детским рентгенологом W. E. Berdon) – особая функциональная форма кишечной непроходимости у новорожденных: постнатальное вздутие живота, сниженная перистальтика кишечника, рвота и отсутствие нормального выделения мекония. Рентгенологически выявляются признаки глубокой обструкции кишечника, расширенные петли кишечника, отсутствие дыхательных движений левой половины брюшной стенки из-за сегментарного сужения нисходящего отдела ободочной кишки: обильный меконий выявляется проксимальнее левого угла; прямая и сигмовидная кишка не поражается. Исследование с контрастным веществом показывает очень маленькую ободочную кишку с резким сужением диаметра (менее 10 мм), прямая и сигмовидная кишка нормальной ширины. Иногда встречается перфорация в илеоцекальной области. Возможно сочетание с муковисцидозом. Функциональные нарушения возникают, вероятно, вследствие морфологической незрелости клеток ганглиев нервных сплетений в области нисходящей части ободочной кишки (интрамуральная обструкция).

W. E. Berdon, D. H. Baker, W. A. Blanc, B. Gay, T. V. Santulli, C. Donovan. Megacystis-microcolonintestinal hypoperistalsis syndrome: a new case of intestinal obstruction in a newborn. American Journal of Roentgenology, Leesburg, Virginia, 1976; 126: 957–964.